
2026年8月6日,Iovance Biotherapeutics发布二季度财报。

Iovance二季度营收9900万美元,超出原来的预期8600-8800万美元,其中TIL疗法Amtagvi销售额9100万美元,同比增长56%。

Iovance表示将在三季度调整全年营收指引。

Iovance Biotherapeutics当天股价大涨43%,目前市值为27.7亿美元。

Amtagvi的体外制备周期需要22天,依赖于IL-2的扩增,患者给药前需要严格的清淋,给药后需要继续注射IL-2以保证TIL的体内扩增。


深度清淋,以及IL-2的合并使用,让Amtagvi的安全性风险很大,死亡副作用高达7.5%,引起死亡的副作用包括严重感染、体内器官出血、急性肾衰、急性呼吸衰竭、心律失常、大量腹水、肝损伤、骨髓衰竭等。ICU住院率高达23.6%,3/4级副作用高达94.9%。


君赛生物的TIL疗法刚刚拟被纳入突破性治疗药物程序,同样用于治疗完全黑色素瘤。

2024年底,君赛生物GC101启动黑色素瘤注册性关键二期临床试验。君赛生物采用全新的工艺和技术,体外扩增阶段不需要使用滋养细胞,仅使用低剂量的IL-2,患者给药前仅需要轻度清淋方案,患者给药后则不需要任何剂量的IL-2。君赛生物的新工艺大幅降低了生产成本,同时TIL摆脱IL-2依赖,安全性大幅提升,无需重症监护,全方位优势为扩大TIL疗法应用场景、提高渗透率奠定了基础。
总结
TIL疗法上市支出,商业化一度出现波动,此番Iovance超预期的表现上调了资本市场对于TIL疗法商业化成功的信心。Amtagvi作为首款TIL疗法,仍然存在成本高、副作用大的问题,君赛生物等国内Biotech的新一代TIL疗法成本更低、更安全,有望大幅提高TIL疗法的市场渗透率。GC101被纳入突破性治疗,表明其疗效也得到了监管的高度认可,期待其后续获批上市,造福后线黑色素瘤患者,以及扩展到更多瘤种。
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Iovance大涨43%:TIL疗法放量超预期网络2026-08-10 14:21
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